小儿chenthaurer综合征(小儿chenthaurer综合征)

别名：
小儿chenthaurer综合征,小儿Hulkerantt骨形成不全,小儿Marie-Sainton综合征
传染性：
无传染性
治愈率：
多发人群：
遗传疾病
发病部位：
颅骨
典型症状：
眼白发红 去大脑强直 面部半球形蓝黑色结节 眼花 失音乐症 角膜中央后部典型碎银状外貌
并发症：
直立性低血压 肺炎
是否医保：
非医保
挂号科室：
儿科 骨科
治疗方法：
简 介
锁骨颅骨发育不全(cleidocranial dysostosis)综合征即Marie-Sainton综合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer综合征等。颅锁发育不全的特点是膜内化骨部位的骨化不良，主要发生在锁骨、颅骨和骨盆。但软骨内化骨也会有些影响。病儿有轻度侏儒表现。
是否属于医保
非医保
别 名
小儿chenthaurer综合征,小儿Hulkerantt骨形成不全,小儿Marie-Sainton综合征
发病部位
颅骨
传染性
无传染性
多发人群
遗传疾病
相关症状
眼白发红 去大脑强直 面部半球形蓝黑色结节 眼花 失音乐症 角膜中央后部典型碎银状外貌
并发疾病
直立性低血压 肺炎
就诊科室
儿科骨科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
一般摄片检查,便常规,发育与体型,尿常规,脑电图
常用药品
头孢氨苄,头孢氨苄
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期

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问上睑提肌修复需要全部切开吗

答

上睑提肌修复通常需要进行全面切开手术。上睑提肌的损伤需要进行修复，因为它位于眼睑软组织的深层，被皮肤、皮下组织、肌层和眶隔等软组织所遮挡。因此，如果不进行皮肤切开，就无法暴露出上睑提肌进行修复。此外，

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