小儿Alagille综合征(小儿Alagille综合征)

别名:
小儿Alagille综合征,小儿胆汁淤积综合征,小儿动脉-肝发育不良综合征,小儿动脉肝脏发育异常综合症
传染性:
无传染性
治愈率:
55%-65%
多发人群:
儿童
发病部位:
典型症状:
角膜溃疡 阵发性鼻塞 面容呈灰色 声低 眉弓疼痛 耳下区的韧实肿块 呼吸困难
并发症:
猪流感 肺热咳嗽
是否医保:
非医保
挂号科室:
儿科 肝胆外科
治疗方法:
药物治疗 支持治疗
简 介
小儿动脉肝脏发育异常综合征的特征性外貌为前额突出、眼球凹陷、眼距增大、鞍形鼻、下腭尖小、向前伸出,本病征为遗传性疾病,属常染色体显性遗传,有家族发病倾向。又称动脉-肝发育不良综合征(arteriohepatic dysplasia syndrome),胆汁淤积综合征、Alagille综合征。
是否属于医保
非医保
别 名
小儿Alagille综合征,小儿胆汁淤积综合征,小儿动脉-肝发育不良综合征,小儿动脉肝脏发育异常综合症
发病部位
传染性
无传染性
多发人群
儿童
相关症状
角膜溃疡 阵发性鼻塞 面容呈灰色 声低 眉弓疼痛 耳下区的韧实肿块 呼吸困难
并发疾病
猪流感 肺热咳嗽
就诊科室
儿科肝胆外科
治疗费用
市三甲医院约(1000——5000元)
治愈率
55%-65%
治疗周期
8-12周
治疗方法
药物治疗 支持治疗
相关检查
乙肝两对半,乙肝病毒学指标,多普勒超声心动图,心电图,血液生化六项
常用药品
小儿太极丸,小儿健脾丸
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
8-12周

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