先天性心包缺如(先天性心包缺如)

别名：
先天性心包缺如,先天性心包缺损
传染性：
无传染性
治愈率：
多发人群：
儿童
发病部位：
纵膈
典型症状：
收缩期杂音 胸痛 胸闷 呼吸困难
并发症：
扁桃体炎 慢性舌扁桃体炎 非酒精性脂肪肝病
是否医保：
非医保
挂号科室：
心血管内科 血管外科
治疗方法：
病因治疗、对症治疗
简 介
先天性心包缺如或缺损(congenital pericardial absence or defect)是一种少见的心脏病。本病首先于1559年被Realdo Columbus解剖确认，但第1个可靠的病例是1793年由Baille报道的。
是否属于医保
非医保
别 名
先天性心包缺如,先天性心包缺损
发病部位
纵膈
传染性
无传染性
多发人群
儿童
相关症状
收缩期杂音 胸痛 胸闷 呼吸困难
并发疾病
扁桃体炎 慢性舌扁桃体炎 非酒精性脂肪肝病
就诊科室
心血管内科血管外科
治疗费用
市三甲医院约（10000-50000元）
治愈率
治疗周期
0
治疗方法
病因治疗、对症治疗
相关检查
多普勒超声心动图,经食管超声心动图,胸部CT,胸部平片,胸部磁共振
常用药品
前列地尔注射液,琥乙红霉素颗粒
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
0

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答

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