遗传性凝血因子Ⅱ缺乏(遗传性凝血因子Ⅱ缺乏)

别名：
遗传性凝血因子Ⅱ缺乏
传染性：
无传染性
治愈率：
80%
多发人群：
所有人群
发病部位：
血液血管
典型症状：
关节腔内出血 皮肤黏膜出血 胃肠道出血 颅内出血 肌肉萎缩
并发症：
是否医保：
非医保
挂号科室：
血液内科
治疗方法：
对症治疗
简 介
遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。
是否属于医保
非医保
别 名
遗传性凝血因子Ⅱ缺乏
发病部位
血液血管
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
关节腔内出血 皮肤黏膜出血 胃肠道出血 颅内出血 肌肉萎缩
并发疾病
就诊科室
血液内科
治疗费用
市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率
80%
治疗周期
3个月
治疗方法
对症治疗
相关检查
复钙交叉试验（CRT,PRT）,复钙时间,简易凝血酶生成试验,血浆激肽释放酶原
常用药品
醋酸甲萘氢醌片,醋酸甲萘氢醌片,维生素K1
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
3个月

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答

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