高IgE综合征(高IgE综合征)

别名:
高IgE综合征,高免疫球蛋白E血症综合征,高免疫球蛋白E综合症,慢性肉芽肿病变异型,姚皮炎综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
60%,多以对症治疗为主
多发人群:
未满1岁的婴儿
发病部位:
血液血管
典型症状:
脑室受压移位 神经性耳鸣 暴牙 小颌 鼻尖上翘呈马鞍状 病理性听觉适应 耳鼓膜破裂
并发症:
感冒 食管过短 植物神经紊乱
是否医保:
非医保
挂号科室:
皮肤科 血管外科
治疗方法:
西医药物治疗
简 介
高免疫球蛋白E综合征即Job综合征,又称姚皮炎综合征、慢性肉芽肿病变异型(Granulomatous disease variant)、Buckley综合征等。本病征是一种病因及发病机理尚不清楚的少见疾病。主要特征有:①慢性湿疹性皮炎;②反复严重感染;③血清IgE明显增高。1966年由Davis等首先报道,并定名为Job综合征。1972年Buckley等相继报告病例并发现患儿血清中IgE明显升高,故又曾以Buckley的名字命名为Buckley综合征。目前大多数学者都以高IgE综合征(HIES)取代Job综合征及Buckley综合征的名称。
是否属于医保
非医保
别 名
高IgE综合征,高免疫球蛋白E血症综合征,高免疫球蛋白E综合症,慢性肉芽肿病变异型,姚皮炎综合征
发病部位
血液血管
传染性
无传染性
多发人群
未满1岁的婴儿
相关症状
脑室受压移位 神经性耳鸣 暴牙 小颌 鼻尖上翘呈马鞍状 病理性听觉适应 耳鼓膜破裂
并发疾病
感冒 食管过短 植物神经紊乱
就诊科室
皮肤科血管外科
治疗费用
市三甲医院约(6000-10000元)
治愈率
60%,多以对症治疗为主
治疗周期
1-2年
治疗方法
西医药物治疗
相关检查
脑电图,血清免疫球蛋白E
常用药品
头孢氨苄甲氧苄啶胶囊,复方磺胺甲噁唑片,头孢拉定分散片(250mg*36片)
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-2年

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