遗传性多神经共济失调(遗传性多神经共济失调)

别名:
遗传性多神经共济失调,遗传性运动失调性多神经炎
传染性:
无传染性
治愈率:
70%
多发人群:
新生儿
发病部位:
颅脑
典型症状:
神经性耳聋 瞳孔变白 高眼压 咽痛声哑 构音不清 耳垂粘连 耳根部疼痛
并发症:
瘫痪
是否医保:
非医保
挂号科室:
神经内科 眼科
治疗方法:
药物治疗
简 介
遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病,为常染色体隐性遗传性疾病。其主要临床表现为视网膜色素变性,视力下降,视野缩小,晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等。亦可有多个内脏受损的表现。
是否属于医保
非医保
别 名
遗传性多神经共济失调,遗传性运动失调性多神经炎
发病部位
颅脑
传染性
无传染性
多发人群
新生儿
相关症状
神经性耳聋 瞳孔变白 高眼压 咽痛声哑 构音不清 耳垂粘连 耳根部疼痛
并发疾病
瘫痪
就诊科室
神经内科眼科
治疗费用
市三甲医院约(3000 —— 8000元)
治愈率
70%
治疗周期
1-2个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
肌电图,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,血清游离脂肪酸
常用药品
维生素B12注射液,维生素B12注射液
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-2个月

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