重症肌无力样综合症 重症肌无力症(重症肌无力样综合症 重症肌无力症)

别名:
重症肌无力样综合症 重症肌无力症
传染性:
无传染性
治愈率:
60%
多发人群:
婴儿、儿童、成人
发病部位:
肌肉
典型症状:
鼻塞 突眼症 咽喉疼痛 食管黏膜呈管型剥脱 外耳道疼痛 缺乏深睡眠 舌头上有长时间不愈溃疡
并发症:
支气管扩张 食管化学性烧伤 新生儿生理性黄疸
是否医保:
非医保
挂号科室:
神经内科
治疗方法:
药物治疗
简 介
各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征。
是否属于医保
非医保
别 名
重症肌无力样综合症 重症肌无力症
发病部位
肌肉
传染性
无传染性
多发人群
婴儿、儿童、成人
相关症状
鼻塞 突眼症 咽喉疼痛 食管黏膜呈管型剥脱 外耳道疼痛 缺乏深睡眠 舌头上有长时间不愈溃疡
并发疾病
支气管扩张 食管化学性烧伤 新生儿生理性黄疸
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约(3000 —— 8000元)
治愈率
60%
治疗周期
3-6月
治疗方法
药物治疗
相关检查
扫描电子显微镜,肌电图,肱三头肌反射,腾喜龙试验
常用药品
溴吡斯的明片,硫唑嘌呤片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3-6月

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