常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和脑白质病(常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和脑白质病)

别名:
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和脑白质病,慢性家族性血管性脑病,遗传性多发性脑梗死性痴呆,遗传性多梗死性痴呆
传染性:
无传染性
治愈率:
5%
多发人群:
中年人
发病部位:
颅脑
典型症状:
流鼻血 眼发胀、发干 胡子稀疏 眼球不同轴 扁桃体充血肥大 血性耳漏
并发症:
肺栓塞 肺炎衣原体感染 紧张性头痛
是否医保:
非医保
挂号科室:
神经内科
治疗方法:
中医药物治疗、西医药物治疗
简 介
遗传性多发脑梗死性痴呆(hereditary multi-infarct dementia)也称为常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL) Van Bogaert(1955)报告两姐妹中年发病、快速进展的Binswanger皮质下脑病,表现为痴呆、步态不稳、假性延髓麻痹、癫痫和局灶性神经功能缺失等,家族中其他两姐妹因进行性痴呆分别在36岁和43岁死亡。Sourander等(1977)以遗传性多发脑梗死性痴呆,Stevens等以慢性家族性血管性脑病(chronic familial vascular encephalopathy)分别报道不明病因的常染色体显性遗传脑卒中家族,首次描述了家族性脑血管疾病,主要是软脑膜和脑深部小动脉受损,血管壁增厚引起血流减少和闭塞。
是否属于医保
非医保
别 名
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和脑白质病,慢性家族性血管性脑病,遗传性多发性脑梗死性痴呆,遗传性多梗死性痴呆
发病部位
颅脑
传染性
无传染性
多发人群
中年人
相关症状
流鼻血 眼发胀、发干 胡子稀疏 眼球不同轴 扁桃体充血肥大 血性耳漏
并发疾病
肺栓塞 肺炎衣原体感染 紧张性头痛
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约(5000 —— 20000元)
治愈率
5%
治疗周期
1-3个月
治疗方法
中医药物治疗、西医药物治疗
相关检查
脑脊液细胞学检查,脑脊液细胞计数,血清载脂蛋白E,颅脑MRI
常用药品
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3个月

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