小儿囊性纤维性变(小儿囊性纤维性变)

别名：
黏滞病、黏液黏稠病
传染性：
无传染性
治愈率：
90%
多发人群：
儿童
发病部位：
肺
典型症状：
鼻塞 口酸 脑缺氧 白天不自觉地将牙咬紧 副耳 杯状耳 额叶癫痫的运动皮质发作
并发症：
支气管炎 肺炎
是否医保：
非医保
挂号科室：
儿科 呼吸内科
治疗方法：
药物治疗
简 介
囊性纤维性变(cystic fibrosis，CF)又称黏滞病或黏液黏稠病(mucovisicidosis)，是儿童和成人的一种全身外分泌腺功能紊乱的常染色体隐性遗传病。本病可累及多系统，主要侵犯呼吸道和消化道，其中，发病率和死亡率最高的是肺部病变，可占大约95%。CF是一种与黏稠的黏液分泌、吸收不良及感染等多种合并症相关的慢性隐袭进行性疾病。
是否属于医保
非医保
别 名
黏滞病、黏液黏稠病
发病部位
肺
传染性
无传染性
多发人群
儿童
相关症状
鼻塞 口酸 脑缺氧 白天不自觉地将牙咬紧 副耳 杯状耳 额叶癫痫的运动皮质发作
并发疾病
支气管炎 肺炎
就诊科室
儿科呼吸内科
治疗费用
市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率
90%
治疗周期
30天
治疗方法
药物治疗
相关检查
动脉血气分析,胰腺外分泌功能试验,胸透,胸部CT
常用药品
注射用夫西地酸钠,注射用夫西地酸钠,西咪替丁片
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
30天

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问上睑提肌修复需要全部切开吗

答

上睑提肌修复通常需要进行全面切开手术。上睑提肌的损伤需要进行修复，因为它位于眼睑软组织的深层，被皮肤、皮下组织、肌层和眶隔等软组织所遮挡。因此，如果不进行皮肤切开，就无法暴露出上睑提肌进行修复。此外，

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