小儿肝豆状核变性(小儿肝豆状核变性)

别名:
小儿威尔逊变性,小儿威尔逊病,小儿威尔逊氏变性,小儿威尔逊氏病,小儿威尔逊综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
多发人群:
婴幼儿
发病部位:
颅脑
典型症状:
流黄鼻涕 舌胖有齿痕 耳内疼痛 牙龈肿胀 咽喉部干燥刺痒
并发症:
支气管扩张 肺毛霉病 肺心病
是否医保:
非医保
挂号科室:
儿科
治疗方法:
简 介
小儿肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)是一种遗传性铜代谢异常的疾病。多发生于10~25岁,可早至3岁或迟至50岁以后发病。其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织,引起一系列临床症状。近年来,对本病的研究都取得很大进展。现已证明,本病是完全可以治疗的。本病在我国各地均有报道,在早期诊断、早期治疗以及DNA分析等方面都做了很有成果的工作。
是否属于医保
非医保
别 名
小儿威尔逊变性,小儿威尔逊病,小儿威尔逊氏变性,小儿威尔逊氏病,小儿威尔逊综合征
发病部位
颅脑
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿
相关症状
流黄鼻涕 舌胖有齿痕 耳内疼痛 牙龈肿胀 咽喉部干燥刺痒
并发疾病
支气管扩张 肺毛霉病 肺心病
就诊科室
儿科
治疗费用
治愈率
治疗周期
治疗方法
相关检查
尿铜,血浆铜蓝蛋白,血清铜,颅脑MRI,颅脑超声检查
常用药品
当飞利肝宁胶囊,黄疸茵陈颗粒
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期

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