- 简 介
- 本病是由于铁代谢异常引起体内铁含量过高，沉积于各内脏和器官而产生各种症状的一种疾病。临床上分为自发性和继发性两种类型。前者是由于遗传性铁代谢失调所致，特征是铁吸收过量，产生病理性铁沉着，最后导致许多器官的功能障碍，以肝、胰、心、垂体最明显。其典型临床表现为肝大、糖尿病、皮肤色素沉着和性功能减退。有的病例可有全身无力、体重减轻、腹痛、呼吸困难和水肿等表现。继发性血色病大多是继发于长期反复大量输血(如治疗再生障碍性贫血时，输血次数可达百次以上)和既往曾用铁剂治疗的情况下。亦可见于溶血性疾病、营养不良、维生素A缺乏及长期腹泻等。在正常人，体内总含铁量为3～5g。铁代谢障碍时，可能积蓄达25g以上。输血时每1000ml全血含铁500mg。一般认为输入的铁超过20g时，即将产生继发性血色病。
- 是否属于医保
- 非医保
- 别 名
- 发病部位
- 全身
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 血色病患者
- 就诊科室
- 骨科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（5000-10000元）
- 治愈率
- 30%
- 治疗周期
- 2--8周
- 治疗方法
- 放血疗法、药物治疗
- 相关检查
- 四肢CT
- 常用药品
- 万通筋骨片,祖师麻关节止痛膏,吲哚美辛巴布膏
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 无
- 复诊频率/治疗周期
- 2--8周
