骨骺点状发育不良(骨骺点状发育不良)

别名:
康拉迪病
传染性:
无传染性
治愈率:
对症治疗为主,治愈率约为65%
多发人群:
婴幼儿
发病部位:
典型症状:
流鼻血 神经性耳鸣 上唇附近,鼻旁沟和眼睑的丘疹或结节 去大脑强直 结膜充血 无运动或感觉障碍的运用不能 耳骨外翻
并发症:
哮喘 肺热咳嗽
是否医保:
非医保
挂号科室:
骨科 儿科
治疗方法:
对症治疗
简 介
骨骺点状发育不良又名康拉迪病(Conradi’s disease)、先天性点状软骨发育不良(chondrodystrophia congenita punletata)或点状骨骺发育不良(dysplasia epiphysialis punctata)是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。具有不相称的短上臂和大腿,有短而粗的手指和足趾,关节强直,颈短,鼻梁扁平,上腭高,呈拱形。有些患者尚伴有先天性白内障,骨骺或心血管系统的缺陷。
是否属于医保
非医保
别 名
康拉迪病
发病部位
传染性
无传染性
多发人群
婴幼儿
相关症状
流鼻血 神经性耳鸣 上唇附近,鼻旁沟和眼睑的丘疹或结节 去大脑强直 结膜充血 无运动或感觉障碍的运用不能 耳骨外翻
并发疾病
哮喘 肺热咳嗽
就诊科室
骨科儿科
治疗费用
市三甲医院约(2000 —— 10000元)
治愈率
对症治疗为主,治愈率约为65%
治疗周期
1-3年
治疗方法
对症治疗
相关检查
四肢的骨和关节平片,钼靶X线检查
常用药品
醋酸钙颗粒
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3年

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