多发内生软骨瘤病(多发内生软骨瘤病)

别名:
多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病,多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性软骨发育异常
传染性:
无传染性
治愈率:
30%
多发人群:
10岁以内患儿,男性多于女性
发病部位:
典型症状:
听力下降 舌尖红绛 记忆力障碍 喉管阻塞 三叉神经分布区麻木感 情绪性进食 额叶癫痫的眶额区发作
并发症:
肺结核 热带口炎性腹泻
是否医保:
非医保
挂号科室:
骨科 肿瘤科
治疗方法:
手术治疗
简 介
多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。
是否属于医保
非医保
别 名
多发软骨发育异常,多发性内生软骨瘤病,多发性软骨发育异常,多发性遗传畸形性软骨发育异常
发病部位
传染性
无传染性
多发人群
10岁以内患儿,男性多于女性
相关症状
听力下降 舌尖红绛 记忆力障碍 喉管阻塞 三叉神经分布区麻木感 情绪性进食 额叶癫痫的眶额区发作
并发疾病
肺结核 热带口炎性腹泻
就诊科室
骨科肿瘤科
治疗费用
市三甲医院约(5000 —— 10000元)
治愈率
30%
治疗周期
2-4周
治疗方法
手术治疗
相关检查
四肢的骨和关节平片
常用药品
转移因子注射液
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
2-4周

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