先天性肝纤维化(先天性肝纤维化)

别名:
先天性肝纤维变性
传染性:
无传染性
治愈率:
60%
多发人群:
所有人群
发病部位:
典型症状:
舌苔薄白 眼部胀痛 耳内发胀 鼻分泌物增多 嗳气时有腐败鸡蛋的气味 扁桃体充血 外耳道狭窄
并发症:
肝脓肿
是否医保:
医保
挂号科室:
肝胆外科 儿科
治疗方法:
对症治疗
简 介
先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形,以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征,病程后期一般均会导致门脉高压症,50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。
是否属于医保
医保
别 名
先天性肝纤维变性
发病部位
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
舌苔薄白 眼部胀痛 耳内发胀 鼻分泌物增多 嗳气时有腐败鸡蛋的气味 扁桃体充血 外耳道狭窄
并发疾病
肝脓肿
就诊科室
肝胆外科儿科
治疗费用
市三甲医院约(10000-50000元)
治愈率
60%
治疗周期
3-5月
治疗方法
对症治疗
相关检查
反映肝脏间质变化的试验,肝功能,肝纤维化指标检查,肾功能,食管钡餐透视
常用药品
复方鳖甲软肝片,肝喜乐胶囊,维生素B6注射液
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3-5月

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