膈先天性缺损(膈先天性缺损)

别名:
传染性:
无传染性
治愈率:
外科手术治愈率约为65%-75%
多发人群:
以婴幼儿多见,男性多于女性
发病部位:
膈肌
典型症状:
鼻内似有擤不出的鼻涕 新生儿鼻塞 肝病容 外耳道狭窄 耳下区的韧实肿块 脑干病变
并发症:
肠梗阻 食管裂孔疝
是否医保:
非医保
挂号科室:
胸外科
治疗方法:
药物治疗、手术治疗
简 介
膈先天性缺损(Congenital Defect of the Diaphragm)多见于胸腹膜裂孔处,胸骨旁裂孔缺损则极为罕见。腹腔内脏器通过缺损处重点讨论胸腹膜裂孔缺损。Bochdalek在1848年首次报告,以婴幼儿多见,男性多于女性。发病率占活婴的1/4000,左侧占90%,右侧由于有肝脏保护或胚胎期膈的右侧比左侧闭合早而较少发病。
是否属于医保
非医保
别 名
发病部位
膈肌
传染性
无传染性
多发人群
以婴幼儿多见,男性多于女性
相关症状
鼻内似有擤不出的鼻涕 新生儿鼻塞 肝病容 外耳道狭窄 耳下区的韧实肿块 脑干病变
并发疾病
肠梗阻 食管裂孔疝
就诊科室
胸外科
治疗费用
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000 —— 50000元)
治愈率
外科手术治愈率约为65%-75%
治疗周期
1-2年,可能需要多次修补
治疗方法
药物治疗、手术治疗
相关检查
肺和胸膜听诊,胸部CT,胸部疾病体征检查
常用药品
富马酸福莫特罗片,噻托溴铵粉吸入剂,室间隔缺损封堵器
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-2年,可能需要多次修补

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