- 简 介
- 肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄(idiopathic subaortic stenosis，ISS)和不对称性室间隔肥厚(Asym-metric septal hypertrophy，ASH)。临床表现多样化，是较大儿童及青少年猝死原因之一。小儿肥厚型心肌病包括一组不同病因的疾病，其特征是具有异常的不能解释的心室肥厚而心腔不扩大，以左心受累为主，右室心肌亦可受累，心室肥厚不对称、不均匀，心室腔变小，以左室血液充盈受阻、左室舒张期顺应性下降为基本病态，组织学上呈现心肌纤维排列紊乱的一组心肌疾病。1869年由Liouville和Hallopeau首先描述了HCM。2003年11月美国心脏病学学会/欧洲心脏病学学会及美国心脏病协会专家共识提出HCM的3种类型：①梗阻性一安静时压力阶差>30mmHg;②隐匿梗阻性一负荷运动时压力阶差>30mmHg;③非梗阻性一安静和负荷后压力阶差均<30mmHg。
- 是否属于医保
- 非医保
- 别 名
- 小儿不对称性室间隔肥厚
- 发病部位
- 心脏
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 婴幼儿
- 就诊科室
- 儿科心血管内科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（5000-10000元）
- 治愈率
- 对症治疗，无法根治
- 治疗周期
- >120天(终身治疗)
- 治疗方法
- 药物治疗、手术治疗
- 相关检查
- 动态心电图,多普勒超声心动图,心电图,磁共振血管造影
- 常用药品
- 盐酸地尔硫片,盐酸地尔硫?缓释微丸,酒石酸美托洛尔片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 无
- 复诊频率/治疗周期
- >120天(终身治疗)
