郎-奥韦综合征(郎-奥韦综合征)

别名：
遗传性出血性毛细血管扩张症,Babington病,Goldstein综合征
传染性：
无传染性
治愈率：
50-70%
多发人群：
所有人群
发病部位：
血液血管
典型症状：
耳内发胀 口吐白沫 暴牙 鼻内发痒 扁桃体充血 嘴唇干裂 眼睑瘙痒
并发症：
支气管肺炎 胆道蛔虫病 胃炎
是否医保：
非医保
挂号科室：
血液内科
治疗方法：
药物治疗、手术治疗
简 介
郎-奥韦综合征（Renda-Osler-Weber Syndrome)也称遗传性出血性毛细血管扩张症(Herediatary Hemorrhagic Telangiectasin)、Babington病、 Goldstein综合征，本病系由于血管壁的发育异常所引起的一种遗传性疾病，其典型的病变为皮肤及粘膜出现鲜红色或紫红色的毛细血管或小血管扩张，从而引起皮肤粘膜出血，发生于消化道粘膜，引起消化道的出血。
是否属于医保
非医保
别 名
遗传性出血性毛细血管扩张症,Babington病,Goldstein综合征
发病部位
血液血管
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
耳内发胀 口吐白沫 暴牙 鼻内发痒 扁桃体充血 嘴唇干裂 眼睑瘙痒
并发疾病
支气管肺炎 胆道蛔虫病 胃炎
就诊科室
血液内科
治疗费用
不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率
50-70%
治疗周期
2-3个月
治疗方法
药物治疗、手术治疗
相关检查
CT检查,放射性核素肾扫描,肠镜,腹部CT,血管造影
常用药品
云南白药胶囊,紫地宁血散
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
2-3个月

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答

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