遗传性蛋白C缺陷(遗传性蛋白C缺陷)

别名：
遗传性蛋白C缺乏症
传染性：
无传染性
治愈率：
无法治疗，治愈率为0,以对症防出血为主.
多发人群：
所有人群
发病部位：
全身
典型症状：
泛恶欲吐 鼓膜瘢痕化 肾病性浮肿面容 耳流脓
并发症：
哮喘 真菌性食管炎
是否医保：
非医保
挂号科室：
血液内科
治疗方法：
西医药物治疗
简 介
遗传性蛋白C缺陷症(hereditary protein C deficiency，HPCD)为常染色体显性遗传性易栓症，分纯合子型和杂合子型，临床表现以静脉血栓形成为主要表现。
是否属于医保
非医保
别 名
遗传性蛋白C缺乏症
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
泛恶欲吐 鼓膜瘢痕化 肾病性浮肿面容 耳流脓
并发疾病
哮喘 真菌性食管炎
就诊科室
血液内科
治疗费用
市三甲医院约(10000--20000元)
治愈率
无法治疗，治愈率为0,以对症防出血为主.
治疗周期
>120天(反复发作，无法彻底治...
治疗方法
西医药物治疗
相关检查
CT检查,血液生化六项,血管造影
常用药品
肝素钠注射液,肝素钠含片,注射用氨甲环酸
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
>120天(反复发作，无法彻底治...

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答

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