血友病乙(血友病乙)

别名：
血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症
传染性：
无传染性
治愈率：
70%
多发人群：
所有人群
发病部位：
血液血管
典型症状：
眼肌麻痹 拔牙后出血不止 面、头、颈、肩发作性剧痛 咽喉疼痛 耳前庭功能受损
并发症：
消化道出血
是否医保：
非医保
挂号科室：
血液内科
治疗方法：
药物治疗、手术治疗
简 介
血友病乙(hemophilia B，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
是否属于医保
非医保
别 名
血浆凝血激酶成分缺乏症,血友病B,遗传性因子Ⅸ缺乏症
发病部位
血液血管
传染性
无传染性
多发人群
所有人群
相关症状
眼肌麻痹 拔牙后出血不止 面、头、颈、肩发作性剧痛 咽喉疼痛 耳前庭功能受损
并发疾病
消化道出血
就诊科室
血液内科
治疗费用
市三甲医院约（50000-100000元)
治愈率
70%
治疗周期
3-6月
治疗方法
药物治疗、手术治疗
相关检查
凝血因子VIII/因子IX促凝活性,凝血时间,姐妹染色单体互换,浆膜腔积液一般性状,简易凝血活酶生成纠正试验
常用药品
氨甲环酸注射液,注射用氨甲环酸,血宁胶囊
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
3-6月

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答

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