黏脂贮积症Ⅲ型(黏脂贮积症Ⅲ型)

别名:
假性Hurler多发性营养不良,假性Hurler综合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
2~4岁儿童
发病部位:
全身
典型症状:
鼻塞 鼻屎多 认知功能障碍 垂体功能减退 瞳孔缘色素外翻 鼓膜发红,耳后红肿
并发症:
哮喘 肝损伤
是否医保:
非医保
挂号科室:
内分泌代谢科 儿科
治疗方法:
手术治疗
简 介
黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。顾名思义,其临床症状基本与Hurler综合征相同,但无黏多糖尿。该症在幼儿期可出现关节挛缩,但病情发展缓慢,可存活到成人。无智力障碍或有轻度智力低下,病理改变也很轻。根据这些特征,可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。
是否属于医保
非医保
别 名
假性Hurler多发性营养不良,假性Hurler综合征,黏多糖症Ⅲ型,黏脂糖症Ⅲ型
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
2~4岁儿童
相关症状
鼻塞 鼻屎多 认知功能障碍 垂体功能减退 瞳孔缘色素外翻 鼓膜发红,耳后红肿
并发疾病
哮喘 肝损伤
就诊科室
内分泌代谢科儿科
治疗费用
市三甲医院约(10000-20000元)
治愈率
40%
治疗周期
3个月
治疗方法
手术治疗
相关检查
四肢的骨和关节平片,尿液粘多糖检测,骨髓显像
常用药品
棕榈氯霉素(B型)片,棕榈氯霉素(B型)片
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3个月

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