黏脂贮积症Ⅰ型(黏脂贮积症Ⅰ型)

别名：
粘多糖症Ⅰ型,粘脂糖症Ⅰ型,脂质黏多糖病Ⅰ型
传染性：
无传染性
治愈率：
40%
多发人群：
儿童
发病部位：
全身
典型症状：
搏动性耳鸣 继发性癫痫 垂体功能减退 牙的咀嚼磨损 喉头痉挛
并发症：
哮喘 风热犯肺
是否医保：
非医保
挂号科室：
内分泌代谢科 儿科
治疗方法：
药物治疗
简 介
黏脂贮积症Ⅰ型以前称为脂质黏多糖病，极少见，很像黏多糖贮积症Ⅰ型，但骨骼和临床症状均为轻度，尿中黏多糖的排出量也不增加，病变发展缓慢。培养的成纤维细胞内存在双折射性包涵体，这种包涵体具有糖脂和酸性黏多糖的组织化学特征。
是否属于医保
非医保
别 名
粘多糖症Ⅰ型,粘脂糖症Ⅰ型,脂质黏多糖病Ⅰ型
发病部位
全身
传染性
无传染性
多发人群
儿童
相关症状
搏动性耳鸣 继发性癫痫 垂体功能减退 牙的咀嚼磨损 喉头痉挛
并发疾病
哮喘 风热犯肺
就诊科室
内分泌代谢科儿科
治疗费用
市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率
40%
治疗周期
3个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
尿液粘多糖检测
常用药品
卡马西平片,氨咖甘片
最佳就诊时间
就诊时长
无
复诊频率/治疗周期
3个月

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答

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