利德尔综合征(利德尔综合征)

别名:
假性醛固酮增多症,利德尔综合症
传染性:
无传染性
治愈率:
40%
多发人群:
多数为12~30岁
发病部位:
典型症状:
认知神经功能丧失 耳内发胀 一侧颜面肥大 病理性听觉适应 眼压升高 耳漏 漆裂样纹
并发症:
肺结核 皮肌炎
是否医保:
非医保
挂号科室:
心血管内科 内分泌代谢科
治疗方法:
药物治疗
简 介
利德尔综合征(Liddle syndrome),临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒,临床症状像原发性醛固酮增多症,但其血浆醛固酮水平很低,且盐皮质激素受体拮抗药螺内酯对其无效,故又称为假性醛固酮增多症。
是否属于医保
非医保
别 名
假性醛固酮增多症,利德尔综合症
发病部位
传染性
无传染性
多发人群
多数为12~30岁
相关症状
认知神经功能丧失 耳内发胀 一侧颜面肥大 病理性听觉适应 眼压升高 耳漏 漆裂样纹
并发疾病
肺结核 皮肌炎
就诊科室
心血管内科内分泌代谢科
治疗费用
市三甲医院约(5000 —— 10000元)
治愈率
40%
治疗周期
1-3个月
治疗方法
药物治疗
相关检查
尿醛固酮,尿钠,尿钾,血清钠,血清钾
常用药品
螺内酯胶囊
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-3个月

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