克兰费尔特综合征(克兰费尔特综合征)

别名:
先天性曲精管发育不全综合征,小睾丸症,先天性睾丸发育不全综合征,克氏征,XXY综合征
传染性:
无传染性
治愈率:
80%
多发人群:
男性遗传
发病部位:
男性生殖
典型症状:
口淡无味 桥脑梗塞 夜间睡眠气短憋醒 声带麻痹 耳廓腹侧面局限性囊肿
并发症:
是否医保:
非医保
挂号科室:
内分泌代谢科 中医科
治疗方法:
药物治疗
简 介
克兰费尔特综合征(Kleinfelte’s syndrome)(47,XXY),是一种较常见的因染色体数目异常引起的并伴有多种异常表现的综合征。男性格外多了一条女性的性染色体。外表是男性,但通常阴茎比常人小,无生育能力,智力低下发生率增多。
是否属于医保
非医保
别 名
先天性曲精管发育不全综合征,小睾丸症,先天性睾丸发育不全综合征,克氏征,XXY综合征
发病部位
男性生殖
传染性
无传染性
多发人群
男性遗传
相关症状
口淡无味 桥脑梗塞 夜间睡眠气短憋醒 声带麻痹 耳廓腹侧面局限性囊肿
并发疾病
就诊科室
内分泌代谢科中医科
治疗费用
不同医院收费标准不一致,市三甲医院约10000--60000
治愈率
80%
治疗周期
3-6周
治疗方法
药物治疗
相关检查
HCG,染色体,涂片,睾酮,黄体生成素
常用药品
卡铂注射液,六味地黄丸
最佳就诊时间
无特殊,尽快就诊
就诊时长
复诊频率/治疗周期
3-6周

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