- 简 介
- 拉福拉病(Lafora’s disease)属常染色体隐性遗传性疾病。好发于儿童晚期和青春期。最早属于家族性肌阵挛性癫痫。1911年Lafora根据尸检资料发现，患者大脑皮质、丘脑、黑质、苍白球及齿状核等部位的神经细胞胞质内，含有嗜碱性包涵体(Lafora小体)，自此以来开始对本病有了新的认识。本病患者半数始以局部性抽搐发作，故早期多被诊断为普通性癫痫，有时，在肌阵挛和痫性发作出现之前，患者已有视幻觉或表现为易激惹、脾气古怪、进行性认知功能衰退。多数患者难以生存至25岁。患者脑电图呈弥漫性慢波及局灶或多灶性棘波放电。本病须靠神经病理诊断，Lafora小体在神经细胞胞质内呈圆形，直径为3～30µm，PAS及Alcian兰染色均呈阳性反应，同时进行电镜观察有助确诊。
- 是否属于医保
- 非医保
- 别 名
- Lafora病
- 发病部位
- 颅脑
- 传染性
- 无传染性
- 多发人群
- 好发于儿童晚期和青春期
- 就诊科室
- 神经内科
- 治疗费用
- 市三甲医院约（1000 —— 3000元）
- 治愈率
- 70%
- 治疗周期
- 2-4月
- 治疗方法
- 药物治疗
- 相关检查
- 脑电图,脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查,血液生化六项
- 常用药品
- 丙戊酸钠,左氧氟沙星片,头孢地尼分散片
- 最佳就诊时间
- 就诊时长
- 无
- 复诊频率/治疗周期
- 2-4月
