神经节苷脂沉积病(神经节苷脂沉积病)

别名:
黑蒙性白痴,假性Hurler病,全身性神经节苷脂病,神经节苷脂沉积症
传染性:
无传染性
治愈率:
10%
多发人群:
遗传患者
发病部位:
颅脑
典型症状:
两眼干涩 核黄疸 面少血色 顽固性头痛 食管黏膜呈管型剥脱
并发症:
多重肺部感染 癫痫
是否医保:
非医保
挂号科室:
神经内科
治疗方法:
对症治疗
简 介
神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。
是否属于医保
非医保
别 名
黑蒙性白痴,假性Hurler病,全身性神经节苷脂病,神经节苷脂沉积症
发病部位
颅脑
传染性
无传染性
多发人群
遗传患者
相关症状
两眼干涩 核黄疸 面少血色 顽固性头痛 食管黏膜呈管型剥脱
并发疾病
多重肺部感染 癫痫
就诊科室
神经内科
治疗费用
市三甲医院约1000--5000
治愈率
10%
治疗周期
1-2个月
治疗方法
对症治疗
相关检查
β-半乳糖苷酶,普通透视检查
常用药品
九味益脑颗粒,宁心益智胶囊
最佳就诊时间
就诊时长
复诊频率/治疗周期
1-2个月

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