克雅氏病(克雅氏病)

别名:
Creutzfeldt-Jakob病,皮质-纹体-脊髓变性
传染性:
有传染性
治愈率:
80%以上的病人于起病后1年内死亡,少数拖延达2年以上
多发人群:
所有人群
发病部位:
颅脑
典型症状:
表情迟钝 鼻翼上方缺损 耳闷 耳漏 舌短声哑
并发症:
痴呆
是否医保:
非医保
挂号科室:
神经内科
治疗方法:
药物治疗 支持性治疗
简 介
皮质-纹体-脊髓变性(CJD)是一种可传播的致命性中枢神经系统疾病,以快速进行性痴呆及大脑皮质、基底节和脊髓局灶性病变为特征。
是否属于医保
非医保
别 名
Creutzfeldt-Jakob病,皮质-纹体-脊髓变性
发病部位
颅脑
传染性
有传染性
多发人群
所有人群
相关症状
表情迟钝 鼻翼上方缺损 耳闷 耳漏 舌短声哑
并发疾病
痴呆
就诊科室
神经内科
治疗费用
根据不同医院,收费标准不一致
治愈率
80%以上的病人于起病后1年内死亡,少数拖延达2年以上
治疗周期
目前本病并无特异治疗
治疗方法
药物治疗 支持性治疗
相关检查
CT检查,MRI,肌电图,脑电图,脑脊液蛋白
常用药品
宁心益智胶囊,盐酸赖氨酸葡萄糖注射液,奥美拉唑肠溶胶囊
最佳就诊时间
无特殊,尽快就诊
就诊时长
复诊频率/治疗周期
目前本病并无特异治疗

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