威海赛洛金药业有限公司

威海赛洛金药业有限公司是于1995年12月27日成立的外商独资企业，它的前身是“威海赛洛金生物工程有限公司”，于1998年9月更名为现药业公司。 1996年6月开始基本建设，1998年10月建成。1999年6月国家一类西药“威佳”促肝细胞生长素注射液投入试生产。2001年1月转准字号正式生产。 　　公司注册资本原为600万美元，2000年4月公司增资扩股到注册资本1000万美元，由外商独资企业变更为中外合资企业，其中外资占80％。 　　公司现总资产逾一亿元人民币，占地面积18000m2，现已建成一条标准基因工程制药生产线；按国际标准建成1100多平方米科研、质检实验室；2000多平方米智能化专家办公楼；318平方米二级动物实验室、320平方米纯化水及注射用水站，2100多平方米的新的水针车间（包括纯化水、变配电、锅炉房、冷冻空压站和其他公用配套工程设施）已于2002年8月正式启用并通过了国家药品监督管理局GMP认证，2007年再次通过认证。2001年7月山东省外经贸厅批准成立的省级科研机构——威海基安生物工程有限公司设在赛洛金药业有限公司，为外商独资研发中心。 赛洛金公司1999年被山东省认定为高新技术企业。 　　赛洛金药业公司现有职工80人，中专以上员工51人，占职工总数的64％。其中大专以上专业技术人员25人，占职工总数的31 %。员工平均年龄27岁。赛洛金药业的组织者和科技工作者，是一批长期从事生物工程制药研究开发及工业生产应用的高级技术管理人员和来自国外20余所科研院校的青年科技工作者，具有新药开发和生产的技术能力和管理经验。 　　赛洛金公司现已上市国家一类新药“威佳”促肝细胞生长素（pHGF）注射液，该产品1999年已被国家列为“高新技术产业化示范工程项目”，并被列入《当前国家优先发展的高技术产业化重点领域指南》， 在威海赛洛金药业有限公司建设已得到GMP认证的促肝细胞生长素产业化生产基地现正式投产。